1.8 m chain link fence

The toxicity of P25TiO₂NPs was evaluated in both prokaryotic (Fig. 3) and eukaryotic cells (Fig. 4). The XTT assay was chosen to measure the cell viability in bacterial cultures of MSSA, a normal skin microbiota microorganism. The reduction in the viability of samples with bare NPs is notorious, possibly due to the described ROS production from the interaction of P25TiO₂NPs with light [37]. This effect seems to be avoided when they are functionalized with vitamin B2. Also, the most concentrated vitaminB2@P25TiO₂NPs sample (0.2 mg/mL) shows up to 60% more absorbance after 6 h compared to the bare NPs (due to normal cell replication). This may indicate that the antioxidant effect of the vitamin B2 coating is greater than the oxidation damage produced by the NPs. This protective capacity could be attributed to the glutathione redox cycle and the conversion of reduced riboflavin to its oxidized form [38]. Values of cell viability greater than 100% are not rare and could be understood because the XTT assay actually measure metabolic activity when reducing the tetrazole to formazan. It is usually assumed that conversion is dependent on the number of viable cells, but it could also be related to an expected increased enzymatic activity when cells are exposed to small doses of some new substance. Further analysis showed that this effect was not the only one responsible for better cell viability of vitaminB@P25TiO₂NPs treated samples.

All About Titanium Dioxide Pigment

FAQ – EFSA 2021 safety assessment of titanium dioxide (E171)

EFSA’s scientific advice will be used by risk managers (the European Commission, Member States) to inform any decisions they take on possible regulatory actions.

Description:

Fig. 4. Hemolysis (%) values of samples, A: 0.2 mg/mL P25TiO₂NPs; B: 0.02 mg/mL P25TiO₂NPs; C: 0.2 mg/mL VitaminB2@P25TiO₂NPs; D: 0.02 mg/mL VitaminB2@P25TiO₂NPs after 3 h of irradiation (red) and 6 h (blue). SD <5 for all samples and p <0.05 between C-D and A-B.

Résumé–Cet article traite de la découverte de lithopone phosphorescent sur des dessins à l'aquarelle, datés entre 1890 et 1905, de l'artiste Américain John La Farge et de l'histoire du lithopone dans l'industrie des pigments à la fin du 19e et au début du 20e siècle. Malgré de nombreuses qualités souhaitables pour une utilisation en tant que blanc dans les aquarelles et les peintures à l'huile, le développement du lithopone comme pigment pour artistes a été compliqué de par sa tendance à noircir lorsqu'il est exposé au soleil. Sa disponibilité et son usage par les artistes demeurent incertains parce que les catalogues des marchands de couleurs n'étaient généralement pas explicites à indiquer si les pigments blancs contenaient du lithopone. De plus, lors d'un examen visuel, le lithopone peut être confondu avec le blanc de plomb et sa phosphorescence de courte durée peut facilement être ignorée par l'observateur non averti. À ce jour, le lithopone phosphorescent a seulement été documenté sur une autre œuvre: une aquarelle de Van Gogh. En plus de l'histoire de la fabrication du lithopone, cet article décrit le mécanisme de sa phosphorescence et son identification à l'aide de la spectroscopie Raman et de la spectrofluorimétrie.